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亲环素A:艾滋病治疗的潜在靶点
  • ISSN号:1000-1336
  • 期刊名称:生命的化学
  • 时间:2012
  • 页码:277-281
  • 分类:R914[医药卫生—药物化学;医药卫生—药学]
  • 作者机构:[1]山东大学药学院化学生物学教育部重点实验室,药物化学研究所,山东济南250012
  • 相关基金:国家自然科学基金项目(81102320,30873133);重大国际合作项目(30910103908);教育部博士点基金项目(20110131130005.20110131120037);中国博士后科学基金(面上项目:20100481282、特别项目:2012T50584);山东省博十后创新项目专项资金项目(201002023);山东大学自主创新基金项目(2010GN044)
  • 相关项目:新型HEPT类HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂的设计、合成与活性研究
中文摘要:

黄嘌呤氧化酶(XO)催化黄嘌呤生成尿酸及次黄嘌呤生成黄嘌呤的过程,是抗高尿酸血症或痛风药物研究的关键靶点。黄嘌呤氧化酶抑制剂由于作用机制明确、疗效显著而倍受关注,研发新型XO抑制剂具有广阔的应用前景。XO的结构生物学及分子模拟技术为新一代非嘌呤类XO抑制剂的合理药物设计奠定了基础。本文综述了以黄嘌呤氧化酶为靶标的新型非嘌呤类小分子杂环化合物及天然产物来源的活性分子在抗高尿酸血症或痛风药物研究领域中的进展。

英文摘要:

Xanthine oxidase(XO) is a complex metalloflavoprotein that catalyzes the oxidation of hypoxan- thine to xanthine and uric acid, which has been recognized as one of the promising targets for treatment of hyperuricemia and gout. However, drugs available for the treatment of gout patients with hyperuricemia are still limited. There is a need to develop other xanthine oxidase inhibitors, especially those with novel chemi- cal structure types. The known reports on X-ray crystal structures of xanthine oxidase and molecular mode- ling studies will certainly be beneficial for further structure-guided design and synthesis of novel xanthine ox- idase inhibitors with diverse chemotypes. This review describes the recent advances in the non-purine ana- logues as xanthine oxidase inhibitors, including an in-depth knowledge of synthesized small molecular heterocycles and natural products with their therapeutic use.

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期刊信息
  • 《生命的化学》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国生物化学与分子生物学会
  • 主编:阮康成
  • 地址:上海岳阳路319号
  • 邮编:200031
  • 邮箱:smhx@sibs.ac.cn
  • 电话:021-54921091
  • 国际标准刊号:ISSN:1000-1336
  • 国内统一刊号:ISSN:31-1384/Q
  • 邮发代号:4-315
  • 获奖情况:
  • 国内外数据库收录:
  • 被引量:8895