中文摘要：

目的了解重组病毒巨噬细胞炎性蛋白（vMIP）在SD大鼠体内的药动学及组织分布。方法对vMIP进行碘标、分离纯化和鉴定，然后利用其进行药动学实验。采用同位素示踪法测量vMIP在SD大鼠体内的药动学，并检测其在大鼠组织中的分布。结果60，240μg·kg^-12个剂量组（静脉注射给药）的主要药动学参数分别为Pmax（249.4±84．50），（887.01±204.22）μg·L^-1；t1/2β（1.5±0．28），（2．65±0.85）h；AUC0-∞（136．0±40.70），（493．84±49.42）μg·h·L^-1。tmax10.0min。结论vMIP进入大鼠体内主要分布在肝和肺，在体内消除较快，其动力学特征符合一级吸收二室开放模型。

英文摘要：

OBJECTIVE To investigate the pharmacokinetics and tissue distribution of recombinant vMIP in SD rats. METH-ODS The vMIP was prepared by radioiodine label,then separated,purified and identified with the 125I-vMIP. The 12SI-vMIP was determined and tissue distribution of vMIP was discribed in SD rats. RESULTS The main pharmacokinetic parameters of the low, middle （ 60 μg·kg^-1 ） and high dosage （ 240 μg·kg^-1 ） groups （ after intra-venous administration） were as follow：Pmax （ 249.4 ± 84. 50 ）, （ 887.01 ± 204. 22 ） μg·L^-1 ; t1/2β （ 1.5 ± 0. 28 ）, （ 2. 65 ± 0. 85 ） h ; AUC0-∞ （ 136. 0 ± 40. 70 ）, （493. 84 ± 49. 42 ） μg·h·L^-1. tmax 10. 0 min. CONCLUSION vMIP was distributed mostly in lung and liver. The vMIP was eliminated rapidly in rats. The pharmacokinetic profile was described by a 2-compartment open model with the first order absorption.