中文摘要：

在目的：探讨锰染毒大鼠大脑α-突触核蛋白的表达规律。方法：健康2月龄雄性SD大鼠50只．按体重随机分为A组（生理盐水组）、B组（Mn^2＋ 2．5mg／kg）、C组（Mn^2＋5mg／kg）、D组（Mn^2＋10mg／kg）、E组（Mn^2＋20mg／kg）。染毒30d后，取脑测定大鼠大脑中α-突触核蛋白的表达情况。实时荧光定量PCR（QT—PCR）检测大鼠脑组织中α-突触核蛋白mRNA的相对表达水平，Western—blot检测α-突触核蛋白蛋白的表达结果：B组、C组、D组和E组大鼠脑组织α-突触核蛋白mRNA的相对表达分别是A组的1．18、0．54、0．49和0．35倍。α-突触核蛋白表达用α-syn／GAPDH灰度值表示，结果显示α-突触核蛋白相对表达量，A、B、C、D和E组α-syn／GAPDH灰度值分别为0．32、1．33、0．71、0．54和0．57。与A组相比，B组α-突触核蛋白相对表达明显增加（P〈0．01）。结论：锰在低剂量的时候可以促进α-突触核蛋白的袁达聚集.

英文摘要：

Objective To study α-synuelein expression changes induced by manganese （Mn2＋） in rat brain. Methods Fifty 2-month-old male Sprague-Dawley（SD） rats are randomly divided into 5 groups： normal saline （A）, Mn2＋ 2.5 mg/kg （B）, Mn2＋ 5 mg/kg （C）,Mn2＋ 10 mg/kg （D）,Mn2＋ 20 mg/kg （E）.＇The animals were exposed to Mn2＋ by intraperitionea[ injection at the dose of 0.5 mL/d for 30 days. α-synuclein mRNA and protein expression in rat brain were detected by real-time fluorescence quantitative PCR （QT-PCR） and western-blotting assay, respectively. Results QTPCR shows 1.18, 0.54, 0.49, and 0.35 fold increase of α-synuclein mRNA in group B, C, D, and E in compare with group A. Compared with the group A, α-synuclein protein was up-regulated significantly in the group B, C, D, and E （P 〈 0.05）. Conclusion Low level of Mn2＋ can efficiently promote α-synueleirl assembly.