中文摘要：

目的动脉粥样硬化（atherosclerosis，As）是以脂质代谢紊乱和炎症反应为主要特征的慢性疾病，在发达国家及多数发展中国家其发病率逐年升高，已成为人口死亡的主要原因之一。近年来的大量研究表明，GPRll9作为G蛋白耦联受体A家族中一种细胞膜受体，在糖脂代谢中发挥重要的作用。本研究探讨GPRll9对THP-1巨噬细胞中胆固醇代谢和炎症的影响，以及其对ApoE-/-小鼠粥样斑块形成的影响。方法与结果（1）体外实验：基因芯片发现氧化型低密度脂蛋白（m—LDL）能显著增加THP．1巨噬细胞中长链非编码RNA（1ncRNADYNLRB2）表达和GPRll9表达。且在THP-1巨噬细胞过表达lncRNADYN-LRB2后能显著上调GPRll9的表达水平。另外，GPRll9可通过上调GLP．1R的表达从而增加ATP结合盒转运体A1（ABCAl）的表达和ABCAl介导的胆固醇流出和抗炎作用。