中文摘要：

目的：探讨致癌物CYP1A1和NAT2基因多态性对肾癌易感性的影响。方法：利用限制性片段长度多态性-聚合酶链反应（RFLP—PCR）方法，检测病例和对照组细胞色素P450酶基因CYP1A1MspI位点和N-乙酰基转移酶2（NAT2）基因的多态性情况。结果：与对照组相比，病例组CYP1A1（w／M）及NAT2（intermediate）基因型分布差异均存在统计学意义（P〈0．05）。携带CYP1A1（W／M）或NAT2（intermediate）基因型的个体患肾癌的危险度升高，比值比（OR）分别达到2．487（1．493~4．142）和1．970（1．128～3．442）。多因素分析结果显示携带CYP1A1（W／M）及NAT2（intermediate）基因型的吸烟个体具有肾癌易感性。结论：CYP1A1（W／M）和NAT2（intermediate）基因型均是肾癌的危险因素，两者存在交互作用，且均与吸烟有协同作用。

英文摘要：

Objective： To study the effect of genetic polymorphisms of cytochrome P4501A1 （CYP1A1）, N- aeetyltransferase 2 （NAT2） on the susceptibility to renal cancer. Methods： The genetic polymorphisms of CYPIA1 and NAT2 were examined in the renal cancer patients and controls using restriction fragment length polymorphism-polymerase chain reaction （RFLP-PCR） methods. Results： The distribution of CYP1A1 （W/M） and NAT2 （intermediate） genotypes was significantly different between the renal cancer patients ancl controls （P〈0.05）. Individuals carrying CYP1A1 （W/M） or NAT2 （intermediate） genotypes had an increased risk for renal cancer（OR=2. 487, 95% CI.. 1. 493-4. 142; OR： l. 970, 95% CI.. 1. 128-3. 442,respectively）. Multivariate analysis showed increased risk for renal cancer patients carrying CYP1A1 （W/M） or NAT2 （intermediate） genotypes and those who smoke. Conclusion： The genotypes CYP1A1 （W/M） and NAT2 （intermediate） are the risk factors of renal cancer, and the 2 genotypes have a interactive effect and both have a joint effect with smoking.