位置:成果数据库 > 期刊 > 期刊详情页
酰肼衍生物的凝胶化行为
  • ISSN号:0251-0790
  • 期刊名称:《高等学校化学学报》
  • 时间:0
  • 分类:O631[理学—高分子化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]吉林大学汽车材料教育部重点实验室,吉林大学材料科学与工程学院,长春130012
  • 相关基金:国家自然科学基金(批准号:50373016)和教育部新世纪优秀人才支持计划和教育部博士学科点专项基金(批准号:20050183057)资助.
中文摘要:

N,N-(5-烷氧基-1,3-苯二甲酰)-N′,N′-二(4-甲基苯甲酰)二肼系列化合物(An)能在苯、甲苯、硝基苯及氯仿等有机溶液中形成有机凝胶.X射线衍射实验及扫描电子显微镜观察的结果显示,在凝胶状态下,An分子聚集成层状有序排列,并进一步堆积形成纤维网络结构.红外光谱及核磁氢谱研究证实了分子间氢键码酰肼衍生物形成凝胶的驱动力.另外,侧链上烷基链的长度对凝胶的能力及凝胶的稳定性影响较大,而对于凝胶的形貌及分子聚集的结构影响不大.

英文摘要:

It was found that compound N, N-(5-alkoxyl-1,3-dicarboxylic benzene)-N', N'-di (4-methyl- benzoyl) dihydrazide (An ) could form thermoreversible gels in appropriate organic solvents, such as benzene, toluene, nitrobenzene, chloroform etc. whose concentrations were well below 1% (mass fraction). SEM observations and X-ray diffraction results indicate that the molecules self-assembled into the fibrous aggregates and kept a layer conformation in their gel states. FTIR and ^1H NMR studies confirm that the hydrogen bonding played a key role in the formation of these supra-structures and was considered as the driving force. And it was also found that the length of lateraly substituted alkoxy chain in the compounds could affect their gels formation ability and transition temperature, while their gel morphologies and structures weren't affected by the length of lateraly substituted alkoxy chain.

同期刊论文项目
同项目期刊论文
期刊信息
  • 《高等学校化学学报》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:中华人民共和国教育部
  • 主办单位:吉林大学 南开大学
  • 主编:周其凤
  • 地址:吉林大学南胡校区
  • 邮编:130012
  • 邮箱:cjcu@jlu.edu.cn
  • 电话:0431-88499216
  • 国际标准刊号:ISSN:0251-0790
  • 国内统一刊号:ISSN:22-1131/O6
  • 邮发代号:12-40
  • 获奖情况:
  • 首届及第二届国家期刊奖,连续两届“百种中国杰出学术期刊”,中国期刊方阵“双高”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国工程索引,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),英国英国皇家化学学会文摘,中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:50676