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Sensorineural hearing loss caused by mutations in two alleles of both GJB2 and SLC26A4 genes.
  • 期刊名称：Int J Pediatr Otorhinolaryngol.
  • 时间：2012.12.12
  • 页码：1-1
  • 相关项目：大前庭水管综合征相关SLC26A4基因突变的诊断型基因芯片的研发
作者： Huang S|Han D|Wang G|Yuan Y|Song Y|Han M|Chen Z|Dai P|
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