中文摘要：

目的在HCV 5′NCR转基因细胞模型HepG2.9706细胞建立成功的基础上,采用裸鼠异植瘤模型进行HCV特异性硫代反义寡核苷酸(HCV363、HCV279及HCV349)的体内活性评价. 方法将HepG2.9706细胞接种于4～6周龄的雌性BALB/C裸鼠的侧腹皮下,动物随机分组,约1周后,采用腹腔注射途径,开始给药. 结果针对HCV 5′NCR的硫代反义寡核苷酸HCV363、HCV279及HCV349对异植瘤细胞内HCV 5′NCR调控荧光素酶表达具有明显的序列特异性抑制作用,抑制率分别为80.4%、78.6%及47.9%.三个不同浓度的HCV363作用结果表明随着药物浓度的增加,HCV363对荧光素酶基因的表达抑制活性明显增强,最大抑制率可达82.7%. 结论该研究提示反义寡核苷酸有可能成为HCV感染治疗的新途径.