位置：成果数据库 > 期刊 > 期刊详情页
应用多个X-连锁基因多态性位点对骨髓增殖性肿瘤和骨髓增生异常综合征进行克隆性检测的研究
  • 期刊名称：第13届全国实验血液学会议论文摘要
  • 时间：2011
  • 页码：495-496
  • 相关项目：骨髓增生异常综合征骨髓衰竭发生机制的研究
作者： 刘柳|肖志坚|
同期刊论文项目
骨髓增生异常综合征骨髓衰竭发生机制的研究
期刊论文 31 会议论文 9
同项目期刊论文
合并自身免疫异常的原发性骨髓增生异常综合征患者临床特征及生存分析
FISH在骨髓增生异常综合征患者细胞遗传学评估中的作用
系统性肥大细胞增生症合并克隆性造血系统非肥大细胞疾病一例并文献复习
骨髓增生异常综合征患者血小板减少的预后意义初步研究
骨髓增生异常综合征转化纯红系白血病1例并文献复习
急性髓系白血病化疗后骨髓油滴和巨核细胞数变化规律及其预后意义的研究
骨髓增生异常综合征患者有核红细胞糖原染色的意义
RAD51 and XRCC3 polymorphisms: Impact on the risk and treatment outcomes of de novo inv(16) or t(16;
骨髓增生异常综合征集落形成细胞培养特征及其与非重型再生障碍性贫血的比较研究
原发性骨髓增生异常综合征伴骨髓纤维化患者的临床特征和预后分析
联合X-连锁基因多个多态性位点采用逆转录检测法进行造血细胞克隆性分析.
The impacts of the cytogenetic categories in the Revised International Prognostic Scoring System on
Unique features of primary myelofibrosis in Chinese
The Effects of Increased Expression of DLK1 Gene on the Pathogenesis of Myelodysplastic Syndromes
Stress hematopoiesis reveals abnormal control of self-renewal, lineage bias, and myeloid differentia
Clinical importance of SF3B1 mutations in Chinese with myelodysplastic syndromes with ring siderobla
~JAK2V617F allele burden, JAK2 46/1 haplotype and clinical features of Chinese with myeloproliferati
表观遗传学调节子基因突变与骨髓增生异常综合征发生
TET2, ASXL1 and EZH2 mutations in Chinese with myelodysplastic syndromes
肿瘤坏死因子α编码基因单核苷酸多态性与骨髓增生异常综合征发生的关系
Serum Ferritin Is an Independent Prognostic Factor in Chinese with Myelodysplastic Syndromes Classif
Polymorphisms in folate-related genes: impact on risk of adult acute lymphoblastic leukemia rather t
Detoxification and DNA repair genes polymorphisms and susceptibility of primary myelodysplastic synd
原发性骨髓增生异常综合征患者NPM1基因突变的研究
不同细胞遗传学预后分组对原发性骨髓增生异常综合征患者预后意义的研究
联合X-连锁基因多个多态性位点采用逆转录检测法进行造血细胞克隆性分析
宫颈癌放化疗后并发治疗相关性骨髓增生异常综合征／急性髓系白血病一例报告并文献复习
急性髓系白血病（非M3）化疗后骨髓油滴和巨核细胞数变化规律及其预后意义
骨髓增生异常综合征的分子生物学研究：现况与启示