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研究以开花慈竹叶片为材料,采用RT-PCR、染色体步移和RACE相结合的方法克隆得到慈竹LFY基因的完整片段,该基因DNA全长为3 116 bp,包含5’UTR和3’UTR,3个外显子和2个内含子序列,有一个1 161 bp的完整开放阅读框,编码386个氨基酸,LFY蛋白相对分子质量为42.29 kDa,等电点为8.85。蛋白质二级结构预测发现α-螺旋结构和无规卷曲为主导。通过Tail-PCR技术克隆得到1 003 bp的慈竹LFY基因的启动子序列,包含花粉特异表达元件、种子特异表达元件、激活StDof1蛋白在保卫细胞特异表达元件、控制大豆胁迫下的应答元件MYC识别位点、光调节相关元件及AGL15结合位点保守元件等。利用MAGA5.1软件构建慈竹与44种已知的不同植物来源的LFY基因氨基酸序列的系统发育树,结果显示系统发育树中分为2个大的分支,其中裸子植物和蕨类植物遗传距离较近,禾本科植物中慈竹与玉米遗传距离较近,其次为小麦。该研究从慈竹中克隆得到与花分生组织形式相关基因LFY基因,该研究为今后从分子水平上研究竹类植物开花机理打下基础。