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Asymmetric Synthesis of All Four Isomers of an Unusual Heterocycle-Containing Amino Acid ： 2-Amino-3-furan-2-yl-pentanoic Acid
  • ISSN号：1001-604X
  • 期刊名称：《中国化学：英文版》
  • 时间：0
  • 分类：O621.34[理学—有机化学;理学—化学] Q517[生物学—生物化学]
  • 作者机构：[1]Key Laboratory of Medicinal Chemistry for Natural Resource, School of Chemical Science and Technology, Yunnan University, Kunming, Yunnan 650091, China, [2]The Education Department of Yunnan Province, Kunming, Yunnan 650091, China
  • 相关基金：Project supported by the National Natural Science Foundation of China （Nos. 20472071, 20562014 and 30860342） and Natural Science Foundation of Yunnan Province （No. 2009cc017）.
作者： Nie, Lei[1], Yang, Rui[1], Zhang, Conghai[1], Yin, Haichuan[2], Yan, Shengjiao[1], Lin, Jun[1]
关键词： 不对称合成, 氨基酸, 异构体, 杂环, 戊酸, 呋喃, 立体选择性, 恶唑烷酮, asymmetric synthesis, unusual amino acid, oxazolidinone, chiral auxiliary, 2-amino-3-furan-2-yl- pentanoic acid
中文摘要：

新奇分叉的不平常的氨基酸的所有四异构体与高 stereoselectivity 被设计并且综合(>90% de ) 并且在由 4 的使用(R/S ) 的 33%44% 全面收益是的 -5,5-dimethyl-4-phenyl-oxazolidin-2-one 经由不对称的 1,4-Michael 增加，直接或间接的 azidation，水解作用和加氢辅助的 chiral 反应。

英文摘要：

All four isomers of a novel fl-branched unusual amino acid were designed and synthesized with high stereoselectivity （〉 90% de） and in 33%--44% overall yields by the use of 4（R/S）-5,5-dimethyl-4-phenyl-oxazolidin-2-one as the chiral auxiliary via asymmetric 1,4-Michael addition, direct or indirect azidation, hydrolysis and hydrogenation reactions.

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期刊信息
  • 《中国化学：英文版》
  • 主管单位:
  • 主办单位:中国化学会
  • 主编：
  • 地址：上海市枫林路354号中科院上海有机化学研究所
  • 邮编：200032
  • 邮箱：
  • 电话：021-54925243
  • 国际标准刊号：ISSN：1001-604X
  • 国内统一刊号：ISSN：31-1547/O6
  • 邮发代号:4-646
  • 获奖情况:
  • 中国期刊方阵“双高”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘（网络版）,荷兰文摘与引文数据库,美国科学引文索引（扩展库）,日本日本科学技术振兴机构数据库,英国英国皇家化学学会文摘
  • 被引量:175