位置:成果数据库 > 期刊 > 期刊详情页
钯催化氰基化反应合成对氰基苯甲酸
  • ISSN号:1006-0103
  • 期刊名称:《华西药学杂志》
  • 时间:0
  • 分类:TQ245.4[化学工程—有机化工]
  • 作者机构:[1]宜春学院化学与生物工程学院、配位催化研究所,江西宜春336000
  • 相关基金:国家自然科学基金(NO:21063015)
中文摘要:

以5-溴水杨酸和2,4-二氟苯硼酸为原料,1 mol%新型结构钯配合物[(NH2CH2COOH)2PdCl2]为催化剂,纯水为溶剂,碳酸钾为碱,经Suzuki交叉偶联反应在25℃反应6h可一步合成原料药二氟尼柳,分离产率高达90%,粗产品通过简单的重结晶处理后,纯度高达99.1%(HPLC)。反应中所使用的催化剂易于合成、结构简单、性质稳定,催化效率高。该Suzuki交叉偶联反应步骤少、操作简单、产品产率好、纯度高,具有工业应用前景。

英文摘要:

NSAID-diflunisal was synthesized from 5-bromosalicylic acid and 2,4-difluorophenylboronic acid with 1% [(NH2CH2COOH)2PdCl2]as catalyst and three equivalent of base(K2CO3)under air in water at room temperature for 6hthrough Suzuki cross-coupling reaction.The yield was 90% and the purity after recrystallization was 99.1%according to HPLC.The catalyst used in the reaction was simple,stable and easy to synthesize.High purity product can be obtained through this method with less reaction steps and easy process,showing great potential of industrial application.

同期刊论文项目
同项目期刊论文
期刊信息
  • 《华西药学杂志》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:中华人民共和国教育部
  • 主办单位:四川大学 四川省药学会
  • 主编:张志荣
  • 地址:成都市人民南路三段17号
  • 邮编:610041
  • 邮箱:hxyxzz@sohu.com
  • 电话:028-85501400
  • 国际标准刊号:ISSN:1006-0103
  • 国内统一刊号:ISSN:51-1218/R
  • 邮发代号:62-79
  • 获奖情况:
  • 中国期刊方阵“双效”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),英国英国皇家化学学会文摘
  • 被引量:19155