目的观察盐酸法舒地尔(HF)对大鼠心肌损伤组织中缝隙连接蛋白43(Cx43)表达的影响,探讨其保护心肌组织的机制。方法将24只SD大鼠随机分成空白组、脂多糖(LPS)组、LPS+HF组各8只。LPS+HF组腹腔注射HF30mg/kg预处理0.5h后,尾静脉注射LPS1mg/kg;LPS组腹腔注射HF等量生理盐水预处理0.5h后,尾静脉注射LPS1mg/kg;空白组腹腔注射HF等量生理盐水预处理0.5h后,尾静脉注射LPS等量生理盐水。尾静脉注射后6h处死大鼠,取左心室心肌组织,分别采用Western blot法、荧光定量PCR法检测心肌组织中的RhoA/ROCK信号通路关键蛋白ROCKl、Cx43蛋白及mRNA。结果与空白组比较,LPS组ROCK1 mRNA及蛋白表达增加(P均〈0.01),Cx43 mRNA及蛋白表达降低(P均〈0.01);与LPS组比较,LPS+HF组ROCK1 mRNA及蛋白的表达下降(P均〈0.01),Cx43 mRNA及蛋白表达增加(P均〈0.01)。结论盐酸法舒地尔通过RhoA/ROCK信号通路调节心肌组织中Cx43的表达,从而减轻LPS诱导的心肌损伤。