中文摘要：

NLRP3炎症小体作为固有免疫系统的重要组成部分，在2型糖尿病的发病过程中起着重要作用，而白细胞介素1β（ IL-1β）是介导其发挥作用的关键因子。核糖体蛋白质合成、嘌呤受体P2X7、活性氧敏感的硫氧还原蛋白相互作用蛋白（ TXNIP）与NLRP3炎症小体激活密切相关。肥胖时胰岛素作用的靶组织中NLRP3、IL-1β表达均增高，其介导的炎症反应在胰岛β细胞功能障碍、凋亡以及胰岛素抵抗发生过程中起关键作用。 NLRP3炎症小体被多种途径激活，从而上调胰岛和脂肪组织中IL-1β的表达，促进胰岛β细胞凋亡及胰岛素抵抗的发生发展，导致糖尿病的产生。