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中文摘要：
目的观察淫羊藿提取物（Epimedium Extract，EE）对体外培养大鼠成骨细胞（Ob）的毒性和增殖、分化的影响。[方法]大鼠颅盖骨细胞进行原代培养并定向诱导分化为Ob，分别以1～50ng／ml的不同浓度EE干预48小时，LDH活性检测EE．对细胞的毒性作用及安全剂量；以EE1ng／ml、5ng／ml和10ng／ml作为低、中、高剂量作用0b48小时，用cck-8法细胞增殖率检测0b增殖效应；以碱性磷酸酶（ALP）活性检测Ob分化效应。[结果]在1～10ng／ml浓度区间，LDH活性与对照组比较没有显著性差异；但20～50ng／ml的浓度区间，LDH活性显著上升并呈现浓度依赖性。中、高剂量组0b的增殖率明显高于低剂量组。低、中、高剂量组ALP活性比对照组有显著增加，但各组间没有显著性差异。[结论]EE≤10ng／ml时对0b无毒性作用；≥20ng／ml时对0b表现非特异性抑制的毒性作用。中、高剂量EE能促进Ob增殖；低、中、高剂量EE对Ob分化均有促进作用。
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