中文摘要：

通过可逆加成一断裂链转移（RAFT）一步聚合制备聚甲基丙烯酸二甲胺乙酯-b-聚苯乙烯（PDMAEMA-b-PS）壳交联纳米粒子（SCL-NPs），引入还原敏感性交联剂双（丙烯酰）胱胺（BAC）使得制备得到的药物载体能在还原剂的作用下发生解聚；在制备SCL-NPs的过程中加入吲哚美辛（IND）来制备负载吲哚美辛的SCL-NPs（SCL-NPs-IND）。用傅里叶变换红外分光光度计、核磁共振波谱仪、透射电子显微镜、动态光散射纳米粒度分析仪对SCL-NPs的结构形貌和性能进行表征，发现SCL-NPs具有明确的核壳结构并且粒径均一；并采用紫外一可见分光光度计对SCL-NPs-IND药物释放性能进行研究，结果表明二硫苏糖醇（DTT）能加速SCL-NPs-IND的药物释放，并且在碱性条件下的释放速度大于酸性条件下的药物释放速度。