背景与目的:探讨TgN(p53mt-LMPl) HT小鼠鼻腔和鼻咽黏膜上皮癌前病变发生与细胞周期分布,凋亡相关基因bax、bd-2和增殖相关基因PCNA的表达水平及它们与p53mt基因表达的相关关系.材料与方法:HE染色法观察G<,4>代12月龄TgN(p53mt-LMP1) HT转基因阳性和阴性小鼠鼻腔和鼻咽黏膜上皮病理组织学变化,流式细胞术测定细胞周期分布特点,免疫组织化学法检测组织中p53mt、bax、bcl-2和PCNA表达水平,综合分析其相关性.结果:转基因阴性小鼠和阳性小鼠鼻腔或鼻咽黏膜上皮癌前病变发生率分别为0和63.64%(P<0.01).与转基因阴性小鼠比较,转基因阳性小鼠鼻腔和鼻咽黏膜上皮组织G<,0> G<,1>期细胞数量减少,S期、G<,2> M期细胞数量增多,细胞增殖指数增高(P均<0.01),p53mt、bcl-2和PCNA表达水平显著增高(P<0.01),bax表达水平显著降低.bcl-2 bax比值升高(P<0.01).结论:TgN(p53mt-LMP1) HT转基因阳性小鼠p53mt的表达可引起bax表达抑制,bcl-2表达水平增高,bel-2 bax比值升高,PCNA表达增强,由此导致细胞凋亡活性降低,细胞增殖活性升高,细胞转化机率增加,可能与鼻腔或鼻咽黏膜上皮癌前病变有密切关系.