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目的：探讨E1B－55kDa缺陷腺病毒dl1520联合（DDP）联合应用对鼻咽癌的抑制作用。方法：采用MTT法测定体外dl520联合DDP对鼻咽癌的细胞毒作用，在鼻咽癌裸鼠移植瘤上进行抗瘤实验。并用免疫组化检验腺病毒六邻体抗原的表达，分析dl520在肿瘤内的复制情况，结果：在体外，dl520能明显抑制CNE－2鼻咽癌细胞的生长，当感染复数（MOI）为0．032、0．160、0．800、4．000、20．000、100．00时，dl520对CNE－2细胞的抑制率分别为2．78％、7．41％、10．19％、24．07％、45．37％和67．59％，当同时加入1μg/ml顺铂时，抑制率分别为29．63％、32．41％、40．74％、52．78％、66．67％和74．07％，而单独顺铂对CNE－2的抑制率为24．07％，联合组与单用dl520组和单用DDP组比较均存在显著差异（P＜0．01）。在动物实验中，dl520单独及联合较低剂量DDP显著抑制裸鼠移植的生长，抑瘤率分别为35．71％和55．13％，与对照组比较，P值分别小于0．01和0．001，联合组与单独DDP组（抑瘤率为21．65％）比较也存在显著差异（P＜0．05）。免疫组化结果证实，在dl520组和联合组的肿瘤组织内存在大量腺病毒的复制，而对照组和DDP组中未见。结论：E1B－55kDa缺陷腺病毒dl520对鼻咽癌具有一定的抑制作用，而dl520与DDP联合应用可显著增强其抗癌效果。