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含吩噻嗪基团8-羟基喹啉的合成及其DPPH清除自由基活性
  • 期刊名称:安徽工业大学学报(自然科学版)
  • 时间:0
  • 页码:60-64
  • 语言:中文
  • 分类:O626[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]安徽工业大学分子工程与应用化学研究所,安徽马鞍山243002, [2]南京邮电大学江苏省有机电子与信息显示重点实验室和先进材料研究所,南京210003
  • 相关基金:教育部“新世纪优秀人才”支持计划(NCET-06-0556) 科技部973计划前期研究专项(2008CB617605) 国家自然科学基金(50803027) 南京邮电大学青年科学基金(NY207039) 中科院“百人计划”
  • 相关项目:重金属配合物的不同途径高分子化及其光电性能研究
中文摘要:

报道了一种新颖的带吩噻嗪基团8-羟基喹啉衍生物抗氧化剂,该化合物通过5-氯甲基-8-羟基喹啉与吩噻嗪在有机碱三乙胺存在下的反应而制备,并通过核磁共振谱、红外光谱和元素分析进行了表征,其羟基扫描活性通过可见-紫外吸收光谱进行了测定,抗氧化活性用2,2-二苯基-1-苦基肼(DPPH)模型系统进行了测定。与叔丁对氧酚相比,5-吩噻嗪甲基-8-羟基喹啉表现出了很高的抗氧化活性,当其质量浓度分别为0.2,0.5,0.8和1.0mg/mL时,相应的最大自由基清除率分别37.55%,76.16%,83.94%和84.04%。

英文摘要:

A novel antioxidant 8-hydroxyquinoline derivative with phenothiazine group was reported.5-Phenothiazinyl- methylene-8-hydmxyquinoline(PMHQ) was synthesized from reaction of 5-chloromethyl- 8-quinolinol hydrochloride with phenothiazine in the presence of organic base triethylamine and characterized by NMR and IR spectrocopies along with micmanalyses. The hydroxyl radical scavenging activities were tested by UV-Vis spectrophotometry. The anfioxidant activities were detected with 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) model system. Compared with butylated hydroxytoluene (BHT), PMHQ showed relatively high oxidation resistance. When the mass concentrations were 0.2, 0.5, 0.8 and 1.0 mg/mL, the highest free radical scavenging rates of PMHQ were 37.55%, 76.16%, 83.94% and 84.04%, respectively.

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