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线粒体分裂蛋白抑制剂对癫痫大鼠海马神经元凋亡的影响
  • ISSN号：1671-6825
  • 期刊名称：《郑州大学学报：医学版》
  • 时间：0
  • 分类：R741[医药卫生—神经病学与精神病学;医药卫生—临床医学]
  • 作者机构：[1]郑州大学第一附属医院神经内科,450052
  • 相关基金：国家自然科学基金资助项目（81371438）
作者： 张倩[1], 张宏伟[1,2], 夏建华[1,3], 连亚军[1], 谢南昌[1]
关键词： 家族性偏瘫型偏头痛, 基因突变, 共济失调, 常染色体显性遗传性疾病, CACNA1A基因, 家系, SCN1A, 主要表现
中文摘要：

家族性偏瘫型偏头痛（familial hemiplegic migraine,FHM）是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,是有先兆偏头痛（migraine with aura,MA）的一种亚型,通常在儿童及青春期起病,主要表现为偏头痛、单侧肢体无力及其他先兆如视觉、感觉、言语先兆.据国外文献报道,FHM主要与CACNA1A基因、ATP1A2基因、SCN1A基因突变有关.

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期刊信息
  • 《郑州大学学报：医学版》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:河南省教育厅
  • 主办单位:郑州大学
  • 主编：辛世俊
  • 地址：郑州市高新区科学大道100号
  • 邮编：450001
  • 邮箱：xzshi@126.com
  • 电话：0371-67781728
  • 国际标准刊号：ISSN：1671-6825
  • 国内统一刊号：ISSN：41-1340/R
  • 邮发代号:36-111
  • 获奖情况:
  • 综合性医药卫生类核心期刊,教育部优秀科技期刊一等奖,中国优秀科技期刊二等奖
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘（网络版）,波兰哥白尼索引,美国剑桥科学文摘,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊（2008版）,中国北大核心期刊（2011版）,中国北大核心期刊（2014版）
  • 被引量:15607