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(±)-Galbulin和(±)-8,8'-epi-aristoligone的全合成
  • ISSN号:0253-2786
  • 期刊名称:《有机化学》
  • 时间:0
  • 分类:O625.42[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室,昆明650500, [2]中国科学院昆明植物研究所 植物化学及西部植物资源持续利用国家重点实验室,昆明650204, [3]云南白药集团创新研发中心,昆明650111
  • 相关基金:云南省科技厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项(No.2014FB014)资助项目.
中文摘要:

(±)-galbulin和(±)-8,8'-epi-aristoligone属于苯代四氢萘型木脂素类化合物,具有广泛的生物活性.以3,4-二甲氧基苯乙酸为起始原料,采用Horner-Wadsworth-Emmons反应和Friedel-Crafts反应为关键步骤,经8步得到了(±)-galbulin,并通过将(±)-galbulin苄位氧化得到(±)-8,8'-epi-aristoligone.该法操作简单,路线较短,为苯代四氢萘型木脂素化合物的合成提供了参考.

英文摘要:

(±)-Galbulin and (±)-8,8'-epi-aristoligone belong to cyclolignan family, and exhibit varieties of bioactivities. Using Horner-Wadsworth-Emmons and Friedel-Crafts reactions as key steps, galbulin has been successfully synthesized in eight steps from 3,4-dimethoxy-phenylacetic acid, and (±)-8,8'-epi-aristoligone was obtained by oxidation of (±)-galbulin. The method is simple and easy to operate, which provides a reference for the synthesis of cyclolignan compounds.

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期刊信息
  • 《有机化学》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:
  • 主办单位:中国化学会 中国科学院上海有机化学研究所
  • 主编:陈庆云
  • 地址:上海市枫林路354号
  • 邮编:200032
  • 邮箱:bianji@mail.sioc.ac.cn
  • 电话:021-54925244
  • 国际标准刊号:ISSN:0253-2786
  • 国内统一刊号:ISSN:31-1321/O6
  • 邮发代号:4-285
  • 获奖情况:
  • 中国期刊方阵“双效”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:14408