分析T739等6个近交系小鼠线粒体DNAD-Loop区的多态性,探讨近交系小鼠的遗传监测方法。方法:PCR-RFLP技术,即PCR技术结合限制性片段长度多态分析。结果D-Loop片段经HaeⅢ、HinfⅠ、EcoRⅤ、INDⅢ、HpaⅠ、BamHⅠ、ApaⅠ、NdeⅡ、XhoⅠ、XbaⅠ内切酶消化后,T739、TA2、615、BALB/C、C3H、C57BL/6J小鼠表现出完全相同的酶切栈局,未发