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脱氢枞胺衍生物Schiff碱的合成及其抗肿瘤活性
  • 期刊名称:中国医药工业杂志,2010, 41(8): 566-568.
  • 时间:0
  • 分类:R979.1[医药卫生—药品;医药卫生—药学]
  • 作者机构:[1]南京林业大学化学工程学院,江苏南京210037
  • 相关基金:国家自然科学基金(30771688)
  • 相关项目:脱氢枞胺系列衍生物的合成及定量抗癌构效关系研究
中文摘要:

脱氢枞胺经乙酰化、硝化、还原制得12-氨基-N-乙酰脱氢枞胺,再与相应的取代苯甲醛反应制得一系列脱氢枞胺衍生物的Schiff碱6a~6e。选用Hey-1B卵巢癌细胞株测定了目标物的体外抗肿瘤活性,结果显示6a~6e体外对Hey-1B卵巢癌细胞株均有一定活性。

英文摘要:

Dehydroabietylamine underwent acetylation,nitration and reduction to give 12-aminoN-acetyldehydroabietylamine,which reacted with substituted benzaldehydes to obtain five Schiff's bases of dehydroabietylamine derivative(6a~6e).Their antitumor activities on Hey-1B ovarian cancer cell line were tested.The results showed that 6a~6e had inhibitory effects on Hey-1B ovarian cancer cell line in vitro.

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