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利用Mitsunobu反应合成5′-脱氧-5′-乙酰硫代腺苷
  • ISSN号:1005-1511
  • 期刊名称:《合成化学》
  • 时间:0
  • 分类:O629.37[理学—有机化学;理学—化学] O629.13[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]华南理工大学化学与化工学院,广东广州510640
  • 相关基金:国家自然科学基金资助项目(20772034); 广东省重点科技攻关资助项目(2003C104043)
中文摘要:

以腺苷为原料,利用Mitsunobu反应分别采用三步法(总收率69.6%)和一步法(收率68.4%)合成了5′-脱氧-5′-乙酰硫代腺苷,其结构经1HNMR和MS表征。Mitsunobu反应一步法对腺苷5′-OH有较高的化学选择性,并根据这一事实提出了可能的反应机理。

英文摘要:

5′-Acetylthio-5′-deoxynucleoside was synthesised from adenosine by Mitsunobu reaction of three steps(total yield of 69.6%) and one step(yield of 68.4%),respectively.The structrue was characterized by 1H NMR and MS.The possible reaction mechanism was provided according to the fact that 5′-OH exhibited more selective replaced by acetylthio group in the one step method.

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期刊信息
  • 《合成化学》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:四川省科学技术协会
  • 主办单位:四川省化学化工学会 中国科学院成都有机化学有限公司
  • 主编:熊成东
  • 地址:成都市武侯区人民南路四段9号
  • 邮编:610041
  • 邮箱:hchx@cioc.ac.cn
  • 电话:028-85255007
  • 国际标准刊号:ISSN:1005-1511
  • 国内统一刊号:ISSN:51-1427/O6
  • 邮发代号:62-196
  • 获奖情况:
  • 1998年上C.A千名表(803位),1999年入选《中国科学引文数据库》来源期刊,1999-2002年作为《中国学术期刊综合评价数据库》...
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),英国英国皇家化学学会文摘
  • 被引量:7579