中文摘要：

采用杂化密度泛函理论B3LYP方法在6-31G(d.p)水平对三(2-吡啶基甲基)胺(TPMA)及其卤素阴离子复合物进行结构优化。在复合物的形成过程中,通过计算几何结构参数、电荷布居、前线轨道和热力学参数,深入研究了主体分子和卤素阴离子(F和C1~-)之间的超分子作用。研究结果表明,TPMA识别卤素阴离子是一个自发反应。在复合物的形成过程中,主体分子的前线轨道与客体阴离子发生了相互作用。电子从卤素阴离子的HOMO轨道转移到主体分子的LUMO轨道。并且,形成的TPMA-F~-复合物比TPMA-C~-更为稳定,这一计算结果与文献报道的TPMA阴离子识别实验结果相一致。