中文摘要：

以甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）为单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂，正丙醇、1，4-丁二醇和水为致孔剂，偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，在0．32him内径弹性石英毛细管内原位制备了聚合物整体固定相基质。优化得到的最佳反应物组成为V（GMA）：V（EDMA）：V（正丙醇）：V（1，4-丁二醇）：V（H2O）=0．32：0．08：0．35：0．2：0．05，在60℃反应24h，得到了孔径分布在100～300nm3的大孔型整体固定相。用亚胺基乙二酸（IDA）对整体柱进行表面改性，制备了羧酸基弱酸型阳离子交换整体固定相。优化得到的最佳改性条件是：反应时间24h、温度75℃和pH12．0。本研究制备的一根仅5cm长的弱阳离子交换毛细管整体柱可以在13min内分离粗卵蛋白、胰蛋白酶和溶菌酶3种模型蛋白质。

英文摘要：

A polymer-based capillary monolith was prepared by in situ copolymerization using glycidyl methacrylate（GMA） as monomer, ethylenedimethacrylate （EDMA） as cross link agent and 1-propanol, 1,4- butanediol and water as porogen solvent. The optimal ratio of reactants in volume is GMA： EDMA： 1-propanol： 1,4-butanediol： water = 0. 32：0. 08：0. 35：0. 2： 0.05. A macroporous monolith with 100 - 300 nm pore size was obtained reacting for 24 h at 60 ~C. The monolith was modified with iminodiaeetic acid （IDA） and a weak cation-exchange monolithic capillary columns were obtained. The optimal modified conditions were reaction time 24 h, reaction temperature 75 ℃ and reaction pH 12.0. The three model proteins（albumin egg, trypsin and lysozyme） could be separated on this weak cation-exchange monolithic capillary column with a length of only 50 mm within 13 min.