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目的 初步研究 HN-1 修饰的阿霉素 （DOX） 纳米颗粒 HPD 的物理性质及其对口腔鳞癌 （OSCC） 移植瘤的靶向性.方法 首先验证 HN-1 在细胞水平对 OSCC 的靶向性, 然后应用改良的纳米沉淀法制备 PD 纳米颗粒, 并在其表面修饰 HN-1 以制备具有特异靶向性的 HPD 纳米颗粒.将 HPD 纳米颗粒溶液分别用 H2O、 PBS 和含 10%血清的 PBS 稀释保存, 并于第 1、 3、 5、 7 天分别测量其粒径大小和分布.测定大鼠体内 HPD 纳米颗粒介导的 DOX 的血清浓度变化, 研究其在大鼠体内的稳定性.构建裸鼠 OSCC 移植瘤模型, 然后随机数字表法将其平均分为 4 组, 每组 2 只, 分别是生理盐水组 （空白对照组）, 游离 DOX 组, PD 和 HPD 纳米颗粒组, 经尾静脉给予等体积的生理盐水、游离 DOX、 PD 和 HPD 纳米颗粒溶液, 其中给药各组 DOX 剂量均为 8.0 mg/kg, 给药后 8 h 和 24 h 处死各组小鼠, 并取出其肿瘤组织和主要器官 （心、 肝、 脾、 肺和肾）, 通过小鼠各部位荧光强度分布, 分析 HPD 纳米颗粒的靶向性及其组织分布.结果 游离 HN-1 对 OSCC 细胞具有较强的靶向性; HN-1 修饰的 HPD 纳米颗粒形貌规则, 粒径均-,约 150 nm 大小; HPD 纳米颗粒在体内外具有较好的稳定性, 比 PD 纳米颗粒显示出更强的肿瘤靶向性和渗透性.结论 由 HN-1 修饰的HPD 纳米颗粒对 OSCC 移植瘤具有较好的靶向性, 对于靶向治疗 OSCC 有应用前景.