中文摘要：

千粒重是提高水稻增产潜力和改良稻米品质的重要因素之一．本研究在千粒重QTLqTGWT1-1初定位的基础上，利用分别在第1染色体短臂RM1-RM3746和RM151-RM243区间内呈杂合而背景纯合的2个水稻剩余杂合体（residual heterozygous line，RHL），衍生两个F6群体．对千粒重QTL进一步分析，在初定位的QTLqTGWT1-1所在区间检测到两个效应大小相近、方向一致的紧密连锁QTLGw1-1和Gw1-2．应用SSR标记检测，从其中一个RHL衍生群体中筛选到杂合区间分别为RM151-RM10404，RM10381～RM243。RM10435～RM259和RM10398～RM5359的4个单株．应用SSR标记进一步检测4套F2群体，从每套F2群体中分别筛选到母本珍汕97B和父本密阳46纯合型材料各10株，自交获得4套近等基因系材料并考察其千粒重．利用交迭重组染色体片段代换系分析法，将千粒重QTLGw1—1和Gw1-2分别界定于392．9kb的RM10376～RM10398区间和308．5kb的RM10404-RM1344区间，增效等位基因均来自母本珍汕97B，两个QTL之间表现为积加作用．这两个QTL的遗传分解为其克隆及水稻产量和品质的分子育种奠定基础．