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新型香豆素衍生物的合成及其光学性能
  • ISSN号:1005-1511
  • 期刊名称:《合成化学》
  • 时间:0
  • 分类:O626[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]常州大学化学化工学院,江苏常州213016, [2]嘉兴学院生物与化学工程学院,浙江嘉兴314001
  • 相关基金:国家自然科学基金资助项目(21177049);浙江省科技计划资助项目(2011C22096,2011C37033);嘉兴市科技计划资助项目(2010AY1018)
中文摘要:

以9-蒽甲酸为原料,经氯代和取代反应合成了三个新型的含蒽环的香豆素类衍生物:4-氯甲基-7-(9'-蒽甲酰氧基)香豆素(1,收率77%),N-[4-甲基-7-(9'-蒽甲酰氧基)香豆素]吡啶氯化物(2,收率43%)和1-甲基-3-[4'-甲基-7'-(9″-蒽甲酰氧基)香豆素]咪唑氯化物(3,收率85%),其结构经1H NMR,13C NMR和IR表征.UV-Vis和荧光光谱(FL)研究结果表明:1的λmax位于315 nm,347 nm,366 nm和385 nm;2和3的λmax位于317 nm,347 nm,366 nm和385 nm.在366 nm激发波长激发下,1~3的最大发射波长在485 nm左右.

英文摘要:

Three novel coumarin derivatives containing anthracene ring( 1 ~ 3) with yield of 43% ~ 77%, were synthesized from 9-anthracenecarboxyli acid by chlorination and substitution. The struc- tures were characterized by 1H NMR, 13C NMR and IR. The spectra properties of 1 ~ 3 were investi- gated by UV-Vis and fluorescence spectroscopies. The results showed that Am~ of 1 were 315 nm, 347 nm, 366 nm, 385 nm, A~= of 2 and3 were 317 nm, 347 nm, 366 nm, 385 nm. The maximum emission peak of 1 ~ 3 were about 485 nm under 366 nm excitation.

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期刊信息
  • 《合成化学》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:四川省科学技术协会
  • 主办单位:四川省化学化工学会 中国科学院成都有机化学有限公司
  • 主编:熊成东
  • 地址:成都市武侯区人民南路四段9号
  • 邮编:610041
  • 邮箱:hchx@cioc.ac.cn
  • 电话:028-85255007
  • 国际标准刊号:ISSN:1005-1511
  • 国内统一刊号:ISSN:51-1427/O6
  • 邮发代号:62-196
  • 获奖情况:
  • 1998年上C.A千名表(803位),1999年入选《中国科学引文数据库》来源期刊,1999-2002年作为《中国学术期刊综合评价数据库》...
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),英国英国皇家化学学会文摘
  • 被引量:7579