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两种基于苯并咪唑衍生物配体的新型铱(Ⅲ)配合物的合成及发光性能研究
  • ISSN号:1001-4616
  • 期刊名称:《南京师大学报:自然科学版》
  • 时间:0
  • 分类:O614.825[理学—无机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]南京师范大学化学与材料科学学院,江苏南京210046
  • 相关基金:国家自然科学基金(20772057,20773066).
中文摘要:

合成了新型配体N-异丙基-2-苯基苯并咪唑(bi)和N-异丙基-2-(4-氟苯基)苯并咪唑(fbi),并用它们与三氯化铱和乙酰丙酮反应,制备了相应的环金属铱(Ⅲ)配合物发光材料(bi):Ir(acac)和(fbi):Ir(acac)(acac=乙酰丙酮).对其结构用。HNMR和元素分析方法进行了表征,研究了配合物的UV-vis,荧光光谱及电化学性质.两种材料的最大发光波长分别位于514nm和493nm.电化学研究表明,在苯环上引入氟原子后,配合物的HOMO和LUMO间能隙增大(分别为0.12eV和0.15eV),与最大发光波长蓝移结果吻合.

英文摘要:

New ligands N-isopropyl-2-phenyl-1H-benzoimidazole and N-isoprop-yl-2- ( 4-fluorophenyl ) -1 H-benzoimid- azole were prepared, and their corresponding cyclometalated complexes ( bi ) 2 Ir ( acac ) and (Ⅲ ) 2 Ir ( acac ) ( acac = acetylacetone) were synthesized by the reaction of these two ligands with IrC13and acetylacetone. The structures of the complexes were characterized by I H NMR and elemental analyses. The UV-vis and photoluminescence (PL) spectra were determined, and the electrochemical behaviors of the complexes were studied. The complexes had strong photolumi- nescence in dichloromethane at 514 nm and 493 nm, respectively. The electrochemical study showed that the energy gap between the HOMO and LUMO was enlarged by introducing fluorine on the benzene ring (0. 13 and 0. 15 eV respectively for two complexes) , which was in accordance with the blue shift of the maximum emission wavelength.

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期刊信息
  • 《南京师大学报:自然科学版》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:江苏省教育厅
  • 主办单位:南京师范大学
  • 主编:王建
  • 地址:南京市宁海路122号
  • 邮编:210097
  • 邮箱:lkxb@njnu.edu.cn
  • 电话:025-83598632
  • 国际标准刊号:ISSN:1001-4616
  • 国内统一刊号:ISSN:32-1239/N
  • 邮发代号:
  • 获奖情况:
  • 全国优秀自然科学学报,江苏省优秀自然科学学报,江苏省优秀期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),美国数学评论(网络版),德国数学文摘,美国生物科学数据库,日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版)
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