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尿酸在修饰玻碳电极上的电化学行为及测定研究——以碳纳米管-聚马来松香己二醇酯为例
  • 期刊名称:广西民族大学学报(自然科学版)
  • 时间:2010.11.11
  • 页码:73-77
  • 分类:O657.15[理学—分析化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]广西民族大学化学与生态工程学院,广西南宁530006
  • 相关基金:国家自然科学基金项目(21065001 30960306); 广西自然科学基金项目(0991084); 广西壮族自治区教育厅科研项目(200807MS074); 广西林产化学品开发与应用重点实验室科研项目(GXFC08-06)
  • 相关项目:以功能化枞酸型树脂酸为交联剂的分子印迹聚合膜电化学传感器的研究
中文摘要:

研制以聚马来松香己二醇酯(PMHE)分散羧基化多壁碳纳米管的化学修饰电极(PMHE-MWC-NTs/GC),研究了尿酸(UA)在修饰电极上的电化学行为和测定方法.结果表明,在0.3mol/LHAc-NaAc(pH4.65)缓冲溶液中修饰电极对尿酸的氧化具有明显的催化和增敏作用,氧化峰电位由0.5V(裸电极)负移到0.573V,灵敏度增大约6倍.对各种实验条件进行了优化.定量测定的线性范围为1.0×10-6mol/L~7.0×10-4mol/L(r=0.9968),检出限为1.0×10-7mol/L.利用该法直接测定了人体尿样中尿酸的含量,结果满意.

英文摘要:

The voltammetric behavior of uric acid at the MWNT-polymer of maleated rosin acid-hexandiol ester(PMHE) modified electrode was studied.It was found that in a 0.3 mol/L HAc-NaAc buffer solution(pH4.65),modified electrode exhibited a remarkable catalytic and enhanced effects on the current response of uric acid.The oxidative peak potential of uric acid was shift from 0.573 V(bare GCE) to 0.5 V(vs.AgCl/Ag)(GC/ PMHE-MWCNTs),and the sensitivity increased ca.6 times.Some experimental conditions were optimized.The linear calibration range for chloramphenicol was from 1.0×10-6 mol/L to 7.0×10-4 mol/L(r = 0.9968) with a detection limit of 1.0×10-7 mol/L.The method has been used to determine the content of uric acid in human urine without any preliminary treatment.

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