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红紫素-18二酰亚胺的化学反应及其叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成
  • ISSN号:0253-2786
  • 期刊名称:《有机化学》
  • 时间:0
  • 分类:O643.1[理学—物理化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]通化师范学院化学系,通化134002, [2]烟台大学化学化工学院,烟台264005, [3]山东省黄金工程技术研究中心(工业应用),烟台264005
  • 相关基金:国家自然科学基金(No.21272048); 山东省黄金工程技术研究中心(2011年度)资助项目
中文摘要:

以N-甲氧基红紫素-18二酰亚胺甲酯为起始原料,利用其二氢卟吩大环上的活性反应区域,分别进行了3-位乙烯基的亲电加成和1,3-偶极环加成反应、20-meso-位的亲电取代反应、12-位甲基的空气氧化和亲核取代反应的研究,在红紫素-18二酰亚胺周环上的C(3)-,C(12)-和C(20)-meso-位上构建和引进不同的化学结构和取代基团,完成了11个未见报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV,1H NMR,IR及元素分析予以证实;对相应的化学反应也提出了可能的反应机理

英文摘要:

Purpurin-18 imide methyl ester was used as a starting material, and its chemical reactions, including the electro- philic addition and 1,3-polar cycloaddition on the vinyl group at 3-position, the electrophilic substitution at 20-meso-position, the allomerization of C(12)-methyl group and nucleophilic substitution, were carried out making use of the chemical reactivi- ties on the chlorin macrocycle. The different chemical structures and substituent groups were established and introduced at C(3)-, C(12)- and C(20)-meso-potation on the periphery of purpurin-18 imide. The synthesis of 11 unreported chlorins related to chlorophyll was accomplished and their chemical structures were characterized by UV, 1H NMR, IR spectra and elemental analysis. The possible mechanisms about corresponding reactions were tentatively proposed.

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期刊信息
  • 《有机化学》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:
  • 主办单位:中国化学会 中国科学院上海有机化学研究所
  • 主编:陈庆云
  • 地址:上海市枫林路354号
  • 邮编:200032
  • 邮箱:bianji@mail.sioc.ac.cn
  • 电话:021-54925244
  • 国际标准刊号:ISSN:0253-2786
  • 国内统一刊号:ISSN:31-1321/O6
  • 邮发代号:4-285
  • 获奖情况:
  • 中国期刊方阵“双效”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:14408