中文摘要：

许多病毒的 epitope 在匹配 MHC 的个人的特定的 T 房间受体(TCR ) 被表明了在链包含保存氨基酸主题决定补充的区域 3 (CDR3 ) 。然而，保存主题是否能也在 TCR 链被发现，不肯定。在以前的研究，我们开发了一个修改方法扩大 cytomegalovirus (CMV ) 的百分比 pp65 在由在 vitro 的连续的肽刺激的 PBMC 的肽特定的 CD8+ T 房间，它为察觉提供特定的 T 房间的足够的数字。在这研究，我们进一步分析了 TCR V 和 V 基因家庭的限制用法并且调查了 pp65 的 CDR3 基因顺序肽特定的 CD8+ T 房间。CDR3 spectratypes 的分析建议了 TCR 链 AV8， AV12， AV21， AV31 家庭和 TCR 的一个限制用法链 BV3， BV14， BV21， BV23，在施主 CD8+ T 房间的 BV11 家庭由 pp65 肽刺激了。这些 T 房间的序列包含了类似的顺序(TX ) 在 TCR 链和 L (XT ) 的 CDR3 区域的 G (X) A 在 TCR 的 G (X) A 链。

英文摘要：

Many viral epitope specific T cell receptors （TCRs） in MHC-matched individuals have been demonstrated to involve conserved amino acid motifs in β chain complementarity-determining region 3 （CDR3）. However, it is not sure whether the conserved motifs can also be found in TCR β chain. In previous studies, we developed a modified method to enlarge the percentage of cytomegalovirus （CMV） pp65 peptide-specific CD8^＋ T cells in PBMC by continuous peptide stimulation in vitro, which provides sufficient number of specific T cells for detection. In this study, we further analyzed the restrictive usage of TCR Vα and Vβ gene families and investigated the CDR3 gene sequence of pp65 peptide-specific CD8β T cells. Analysis of CDR3 spectratypes suggested a restricted usage of TCR α chain AV8, AV12, AV21, AV31 families and TCR βchain BV3, BV14, BV21, BV23, BVll families in donor CD8^＋ T cells stimulated by pp65 peptide. The sequences of these T cells involved similar sequence （TX） G （X） A in CDR3 region of TCR α chain and L （XT） G （X） A in TCR β chain.