中文摘要：

采用循环伏安法研究了Fe（Ⅲ）／Fe（Ⅱ）在[Bmim]BF4-FeCl3-H2O体系中的电化学行为。研究表明，在[Bmim]BF4—FeCl3-H2O体系中只观察到Fe（Ⅲ）／Fe（Ⅱ）的氧化还原反应，没有观察到Fe（Ⅱ）／Fe的氧化还原Fe（Ⅲ）／Fe（Ⅱ）的氧化还原反应是扩散控制的可逆过程。还原峰值电流随扫描速率增大而增大，并符合Randles—Sevcik方程。Fe（Ⅲ）在[Bmim]BF4-FeCl3-H2O体系中的扩散系数与温度的关系符合Arrhenius公式，其扩散活化能为41．432kJ／mol。

英文摘要：

The electrochemical behaviors of Fe（Ⅲ）/Fe（Ⅱ） redox couple in [Bmim]BF4-FeCl3-H2O system were investigated by cyclic voltammetry. The Fe（Ⅲ）/Fe（Ⅱ） rather than Fe（Ⅱ）/Fe redox reaction was ohserved in [Bmim]BF4-FeCl3-H2O system. It was found that Fe（Ⅲ）/Fe（Ⅱ） redox reaction is a diffusioncontrolled reversible process. The reduction peak current is directly proportional to the square root of scanning rate, which can be described by Randles-Sevcik equation. The relationship between diffusion coefficient and temperature agrees well with the Arrhenius equation and the diffusion activation energy of Fe（Ⅲ） in [Bmim]BF4-FeCl3-H2O system is 41. 432 kJ/mol.