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瓜环/麦穗宁超分子体系的形成对麦穗宁的pKa、溶解性及抑菌活性的影响
  • ISSN号:0253-2786
  • 期刊名称:有机化学
  • 时间:2014.6.6
  • 页码:2317-2323
  • 分类:O641.3[理学—物理化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]贵州大学贵州省大环化学及超分子化学重点实验室,贵阳550025, [2]贵州大学生化工程中心,贵阳550025
  • 相关基金:国家自然科学基金(N0.21202026)、教育部春晖计划(No.Z2011034)、贵州省科技厅国际合作(No.黔科合外G字[201217003号)、贵州省英才培育(N0.2012154)资助项目.
  • 相关项目:瓜环基农药超分子体系的组装及其分析检测性能研究
中文摘要:

利用紫外吸收光谱法、等温滴定量热法、1H NMR法等研究了麦穗宁与瓜环Q[n](n=6,7,8)的超分子相互作用,讨论了瓜环/麦穗宁超分子体系的形成对麦穗宁的pKa及抑菌活性的影响。实验结果表明,麦穗宁与Q[n](n=6,7,8)均形成1∶1的主客体配合物,瓜环/麦穗宁超分子体系的形成使麦穗宁的 pKa发生了明显移动,且对麦穗宁有助溶作用;Q[6]、Q[7]的加入减弱了麦穗宁对小麦赤霉的抑菌活性,而Q[8]的加入则增强了麦穗宁对小麦赤霉的抑菌活性。

英文摘要:

Interaction between cucurbit[n]uril (Q[n], n=6, 7, 8) and fuberidazole (FBZ) in HCl solution at pH 2.5 was inves-tigated by UV-Vis spectroscopy, ITC, 1H NMR spectroscopy. The shift of pKa and bioactivities against Fusarium graminearum about fuberidazole and its host-guest inclusion complexes were discussed. The results showed that the inclusion complexes between cucurbit[n]urils and fuberidazole were formed, and the corresponding pKa of complexes have shifted. In addition, complexation by Q[n] (n=6, 7, 8) has proven to cause solubility enhancement. The activity experimental results showed that complexation of fuberidazole with Q[n] (n=6, 7) recedes activity against Fusarium graminearum while with Q[8] enhances the activity against Fusarium graminearum in vivo.

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期刊信息
  • 《有机化学》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:
  • 主办单位:中国化学会 中国科学院上海有机化学研究所
  • 主编:陈庆云
  • 地址:上海市枫林路354号
  • 邮编:200032
  • 邮箱:bianji@mail.sioc.ac.cn
  • 电话:021-54925244
  • 国际标准刊号:ISSN:0253-2786
  • 国内统一刊号:ISSN:31-1321/O6
  • 邮发代号:4-285
  • 获奖情况:
  • 中国期刊方阵“双效”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:14408