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不同表面官能团和化学组成共聚物微球的表面生物矿化研究
  • ISSN号:1000-3304
  • 期刊名称:Acta Polymerica Sinica
  • 时间:2012
  • 页码:1157-1163
  • 分类:O631.5[理学—高分子化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]中国科学院化学研究所工程塑料院重点实验室,北京100190, [2]中国科学院过程工程研究所,北京100190, [3]中国科学院化学研究所,北京100190, [4]北京积水潭医院北京市创伤骨科研究所,北京100035
  • 相关基金:国家自然科学基金(基金号51003109,51025314和50573085); 中国科学院战略性先导科技专项(项目编号XDA01030301)资助项目
  • 相关项目:生物降解高分子微球的纳米结构构建与生物活性化
中文摘要:

采用具有不同共聚物组成和端基官能团的聚己内酯-b-聚乙二醇共聚物(PCL-b-PEG),通过双乳液溶剂挥发法制备了一系列具有不同表面性质的生物降解高分子微球.采用生物模拟矿化的方法以磷灰石修饰微球表面.进一步通过扫描电镜、热重分析仪、X-射线衍射仪和光电子能谱仪对微球表面磷灰石的形貌、含量、结构和组成进行了分析.研究了微球表面亲水性、粗糙度、官能团以及矿化时间对于磷灰石形成的影响.最终实验结果表明,随着共聚物中PEG含量增加,微球表面粗糙度和亲水性增加,因此微球表面磷灰石含量增加.同时微球表面官能团以及矿化时间的不同也会对磷灰石的形成和分布产生明显影响.

英文摘要:

PCL-b-PEG with different composition and functional groups were used to prepare microspheres with different surface properties by means of the double emulsion solvent evaporation method.Then,the biomineralization of microspheres was performed in the 1.5 simulated body fluid(1.5SBF).The effects of the hydrophilicity,roughness and functional groups of microsphere surface on the formation of apatite were studied.It was found that the higher molar ratio of PEG to PCL leads to rougher and more hydrophilic microsphere surface,which results in the formation of more apatite.The functional groups were found to have great influence on the formation and distribution of apatite on the surface of microspheres.Apatite was distributed homogeneously on the surface of PCL20K-b-PEG1K-COOH microspheres.Moreover,the amount of apatite on microsphere surface increased with the mineralization time.The biomineralization had an initial period of ca.4 days for apatite nucleation,followed by normal gradual growth.The results of this work indicate that the surface properties of microspheres such as hydrophilicity,roughness and functional groups as well as the biomineralizaiton time could be used to control the apatite formation on microsphere surface.These results are expected to be used in the construction of tissue engineering scaffolds.

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  • 主办单位:中国化学会 中国科学院化学研究所
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  • 国际标准刊号:ISSN:1000-3304
  • 国内统一刊号:ISSN:11-1857/O6
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  • 获奖情况:
  • 国家优秀期刊二等奖,中科院优秀期刊二等奖,中国科协优秀期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国科学引文索引(扩展库),英国高分子图书馆,日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),中国北大核心期刊(2000版)
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