以苄氯、吡啶炔和叠氮化钠为原料,在铜(Ⅰ)催化下,通过Click反应制得新型配体1-苄基-4-邻吡啶基-1,2,3-三唑(1);1分别与无水Fe Cl2,Co Cl2或Ni Br2獉DME反应合成了3个新型的吡啶基三唑金属配合物(2~4),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和元素分析表征。考察了2~4对乙烯聚合反应的催化性能。结果表明:以甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂,4具有最高的催化活性,在温度为20℃,Al/Ni为2 500条件下,催化活性达8.8×105g·mol-1·h-1。