中文摘要：

以丙烯酸和1,3，5，7-四甲基环四硅氧烷（D4H）等为初始原料，经酯化、硅氢加成反应制得1,3，5，7-四（三甲基硅氧羰丙基）-1，3，5，7-四甲基环四硅氧烷（2），水解2制得1,3，5，7-四羧丙基-1，3，5，7-四甲基环四硅氧烷（3），3经Staudinger反应和Curtius重排反应制得1，3，5，7-四异氰氧基乙基．1，3，5，7-四甲基环四硅氧烷（4）．反应总收率为14．5％，化合物结构经1HNMR，29SiNMR，IR，MS和HRMS确证．

英文摘要：

1,3,5,7-Tetra（trimethylsiloxysilicatecarboxypropyl）-1,3,5,7-tetramethylcyclotetrasiloxane （2） was prepared by es-terification and hydrosilylation reaction using acrylic acid and 1,3,5,7-tetramethylcyclotetrasiloxane （D4H） as raw materials. 2 was hydrolyzed to obtain 1,3,5,7-tetracarboxypropyl-1,3,5,7-tetramethylcyclotetrasiloxane （3） followed by Staudinger reaction and Curtius rearrangement reaction to give 1,3,5,7-tetraisocyanatoethyl-1,3,5,7-tetramethylcyclotetrasiloxane （4） with the total yield of 14.5%. The structure of cyclosiloxane was characterized by 1H NMR, 29Si NMR, IR, MS and HR-MS techniques.