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蒽衍生物的电子结构和光谱性质
  • ISSN号：0023-074X
  • 期刊名称：《科学通报》
  • 时间：0
  • 分类：O646[理学—物理化学;理学—化学]
  • 作者机构：[1]吉林大学超分子结构与材料教育部重点实验室,长春130012, [2]吉林大学化学学院, 长春130012, [3]吉林大学材料学院,长春130012
  • 相关基金：致谢 本工作为国家重点基础研究发展计划（批准号：2002CB613401）、国家自然科学基金（批准号：20474023）、吉林省基础研究项目（批准号：20050504）、长江学者和创新团队发展计划（批准号：IRT0422）资助项目.
作者： 张鹏[1,3], 夏宝辉[2], 孙迎辉[1], 杨兵[1], 田文晶[1], 王悦[1], 张国[3]
关键词： 电化学, 电子结构, 紫外-可见光吸收光谱, 光致发光, 密度泛函计算
中文摘要：

运用实验和量子化学计算方法对两个蒽衍生物9，10-二苯并咪唑基蒽（DBMA）和9，10-二吡啶基吡咯基蒽（DAA）的电子结构和光谱性质进行了研究，循环伏安和微分脉冲极谱的数据表明，在蒽的骨架侧位上分别引入苯并咪唑和吡啶基吡咯基团，会影响DBMA和DAA的电化学行为．相对于蒽，DBMA和DAA的吸收光谱和发射光谱均发生红移，它们位于蓝．绿光区的发光具有很高的量子效率（90％）．在B3LYP／6—31G水平上的理论计算揭示出所引入的侧位取代基对分子的电子结构产生了影响，这导致分子接受电子能力的增加和HOMO-LUMO能级差的下降．这也是DBMA和DAA的发光红移到蓝绿光区的原因．理论研究还指出，DBMA和DAA的非平面几何结构是它们高发光效率的根本原因．

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期刊信息
  • 《科学通报》
  • 北大核心期刊（2011版）
  • 主管单位:中国科学院
  • 主办单位:中国科学院
  • 主编：周光召
  • 地址：北京东黄城根北街16号
  • 邮编：100717
  • 邮箱：csb@scichina.org
  • 电话：010-64036120 64012686
  • 国际标准刊号：ISSN：0023-074X
  • 国内统一刊号：ISSN：11-1784/N
  • 邮发代号:80-213
  • 获奖情况:
  • 首届国家期刊奖,中国期刊方阵“双高”期刊,第三届中国出版政府奖
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘（网络版）,美国数学评论（网络版）,美国工程索引,日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊（2004版）,中国北大核心期刊（2008版）,中国北大核心期刊（2011版）,中国北大核心期刊（2014版）,中国北大核心期刊（2000版）
  • 被引量:81792