一种新的非小细胞肺癌分子分型标志—ROS1基因融合在非小细胞肺癌恶性进程中的作用及分子机制研究-东篱科研大数据发现系统（DRDS）

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一种新的非小细胞肺癌分子分型标志—ROS1基因融合在非小细胞肺癌恶性进程中的作用及分子机制研究

项目名称：一种新的非小细胞肺癌分子分型标志—ROS1基因融合在非小细胞肺癌恶性进程中的作用及分子机制研究
项目类别：面上项目
批准号：31371375
申请代码：C0704
项目来源：国家自然科学基金
研究期限：2014-01-01-2014-12-31

项目负责人：刘文超
负责人职称：教授
依托单位：中国人民解放军第四军医大学
批准年度：2013

中文摘要：

目前，除了EGFR和ALK之外大部分非小细胞肺癌（NSCLC）分子分型还未明确鉴定，临床上缺乏特异的治疗靶点。因此，寻找新的分子靶标，细化肿瘤分子分型，对NSCLC个体化治疗至关重要。研究表明，携带ROS1基因融合的NSCLC患者能从克唑替尼治疗中获益。我们前期研究发现，ROS1基因融合的患者癌组织中Cyclin D1和Ki67表达明显增加，过表达ROS1融合基因的NSCLC细胞增殖速度加快，体内成瘤能力增强。这些证据表明，ROS1融合基因可能成为新的NSCLC分子分型标志，系统研究其生物学功能，阐明其作用机制有重要的临床意义。本课题拟在上述工作基础上，全面评价ROS1基因融合对NSCLC细胞恶性生物学行为的影响，筛选验证ROS1下游的信号转导通路，建立针对ROS1基因融合的抗肿瘤药物反应谱。本课题的开展将为ROS1基因融合在NSCLC中所发挥的作用提供直接的证据和有益的理论依据。

中文主题词：非小细胞肺癌；ROS1基因融合；分子机制；；

结论摘要：

英文主题词non-small cell lung cancer；ROS1 rearrangement；molecular mechanism；；

成果综合统计