中文摘要：

本研究采用以医院为基础的病例－对照研究设计，对中国汉族人群肾综合征出血热几个候选易感基因SNP多态性位点（MxA基因启动子区-88位点、PKR基因rs2254958位点、OAS1基因rs10774671位点、β3整合素基因rs15908位点、肿瘤坏死因子TNF启动子区的-238和-308位点以及DC-SIGNR基因的rs2277998和rs562607位点）进行了检测，探讨了这些基因多态性与肾综合症出血热患病易感性或疾病严重程度的关系。探讨了通过基因检测确定个体易感性及预测感染危险和病情进程的可能性，并为所确定的易感或保护性基因的机理和功能研究提供了线索。此外，对几个疫源地汉坦病毒流行状况和病毒基因特征进行了调查研究，发现我国汉坦病毒流行状况复杂，病毒基因特征多样。