中文摘要：

肠道粘膜免疫紊乱在炎症性肠病（inflammatory bowel disease，IBD）中的作用日益受到重视，然而，启动或加重粘膜免疫紊乱的特定免疫细胞或分子群尚不清楚。我们前期研究发现，IBD患者肠道组织标本骨髓来源抑制性细胞（Myeloid-derived Suppressor cells，MDSCs）数量和炎症因子IL-9同步升高，而且MDSCs表面上有IL-9R的表达。由此，我们提出如下假设IL-9可以通过募集MDSCs并增强其免疫抑制功能，进而调控肠道粘膜免疫紊乱。本项目拟进一步明确IL-9/MDSCs/IL-9R三者的定量和定位关系，并探讨三者的相互作用，完善IBD的粘膜免疫损伤机理，寻找IBD防治的新靶点。