中文摘要：

规范治疗后复发仍是淋巴瘤治疗失败的主要原因。为此深入探讨淋巴瘤免疫逃避的分子机制具有重要的理论意义和应用价值。在前期的研究工作中，申请者所在研究组发现细胞免疫抑制基因Tim-3特异性表达于大部分淋巴瘤血管内皮细胞，抑制抗原特异性T淋巴细胞的激活，参与淋巴瘤的免疫逃避，是一种新的免疫逃避机制，为肿瘤免疫靶向治疗提供了可能。但是淋巴瘤血管内皮相关Tim-3介导的免疫逃避信号途径还不清楚，其相关受体及靶细胞，最终诱导的免疫效应还需进一步研究。为此，本项目拟从寻找淋巴瘤血管内皮相关Tim-3作用的靶细胞和相关受体入手，研究淋巴瘤血管内皮相关Tim-3介导的免疫逃避信号途径及其靶向阻遏，体内观察该途径对淋巴瘤免疫的影响，为肿瘤免疫治疗策略提供新思路，新方法。

结论摘要：

规范治疗后复发仍是淋巴瘤治疗失败的主要原因。为此深入探讨淋巴瘤免疫逃避的分子机制具有重要的理论意义和应用价值。本项目利用Tim-3-Fc 融合蛋白对淋巴瘤血管内皮细胞相关Tim-3结合的靶细胞进行筛选，并利用免疫共沉淀技术结合液相质谱分析，完成了淋巴瘤血管内皮细胞相关Tim-3结合的靶细胞及其靶细胞表面相关受体的研究，研究发现与经典途径不同，肿瘤相关Tim-3可能通过Galectin-8作用于单核巨噬细胞发挥免疫逃避作用；系统阐明淋巴瘤血管内皮相关Tim-3信号途径及其在抗淋巴瘤免疫中的作用，肿瘤相关Tim-3通过调控M1和M2的极相来调控抗肿瘤免疫反应，而干扰抑制Galectin-8，实现了对肿瘤血管内皮细胞相关Tim-3信号途径的靶向抑制，该研究为合理设计新的肿瘤免疫治疗策略提供依据。受本项目资助，共发表SCI 论文4篇，培养博士2名。