从Bursin产生细胞获取mRNA,反转录后与λgt22构建文库,以抗Bursin单抗筛选,分离Bursin编码序列并设计引物,扩增其编码区,克隆入pUC19,转化感受态DH5a菌,蓝白筛选。EcoR I和Pst I 酶切pUC19-Bursin和pGBKT7。回收Bursin及pGBK-T7片段,连接并转化感受态DH5a菌。用限制性酶切法挑取阳性克隆。制备感受态AH109,将诱饵载体转化。以pG