中文摘要：

调节性T细胞即Treg在维持外周耐受、保持机体稳定方面发挥重要作用，CD8+Treg是发现最早的Treg，但由于缺乏特异性标志，研究受到限制。Foxp3是新发现的CD4+25+Treg的形态和功能性标志，但它在CD8+Treg中的作用，尚不清楚。我们在前期研究中发现，Foxp3仅表达于自身抗原诱导的CD8+Treg，而在初始CD8+、肿瘤反应性CD8+ T细胞不表达，提出了"Foxp3 也是CD8+Treg的形态标志及发挥调节功能所必需"的观点。为证明此观点，本研究拟在确定Foxp3在CD8+Treg表达特异性的基础上，通过基因转染使普通的CD8+表达Foxp3，并在体外和NOD和GVHD小鼠模型体内进一步证实Foxp3表达对CD8+T细胞调节功能的影响，结果不仅将对CD8+Treg的研究带来突破性进展，而且将为用CD8+Foxp3+ Treg 控制移植排斥或治疗自身免疫性疾病奠定基础

结论摘要：

调节性 T细胞即Treg在维持外周耐受、保持机体稳定方面发挥重要作用，CD8+Treg是发现最早的Treg，但由于缺乏特异性标志，研究受到限制。Foxp3是新发现的CD4+25+Treg的形态和功能性标志，但它在CD8+Treg中的作用，尚不清楚。我们在前期研究中发现，Foxp3仅表达于自身抗原诱导的CD8+Treg，而在初始CD8+、肿瘤反应性CD8+ T细胞不表达，提出了"Foxp3 也是CD8+Treg的形态标志及发挥调节功能所必需"的观点。为证明此观点，本研究拟在确定Foxp3在CD8+Treg表达特异性的基础上，通过基因转染使普通的CD8+表达Foxp3，并在体外和NOD小鼠模型体内进一步证实Foxp3表达对CD8+T细胞调节功能的影响，结果不仅将对CD8+Treg的研究带来突破性进展，而且将为用CD8+Foxp3+ Treg 控制移植排斥或治疗自身免疫性疾病奠定基础。