中文摘要：

大麦矮源及矮秆基因分析结果表明，在我国乃至世界大麦育种中，使用的矮秆基因非常单一，严重降低了育成品种的遗传多样性,从而不利于大麦生产的可持续发展。本项目拟在以往对我国500多份大麦矮秆种质资源进行系谱分析、遗传稳定性评价、赤酶酸反应鉴定和形态分类比较研究的基础上，计划通过对优选出的包括浙皮1号和盐辐矮早三等我国6个大麦育种主要矮源在内的30多份来源独立、遗传稳定、综合农艺性状好的矮秆优异种质，进行矮生性遗传分析和矮秆基因的等位性测验，以彻底弄清我国大麦育种中主要使用的矮秆基因,鉴定发掘出7-9个新的矮秆基因，解决目前大麦育种上矮秆基因严重匮乏的关键问题；进一步通过矮秆基因的染色体定位和SSR分子标记，构建矮秆基因的SSR标记遗传连锁图谱，为矮秆基因的图位克隆奠定基础，为研究禾本科矮秆基因的比较进化积累资料。

结论摘要：

本项目在对我国500多份大麦种质资源进行系谱分析、遗传稳定性评价、赤霉酸反应鉴定和形态分类比较研究的基础上，对优选出的30多份来源独立、遗传稳定、综合农艺性状好的矮秆优异种质，进行了遗传分析和矮秆基因的遗传等位性测验，彻底弄清了自上世纪50年代以来，在我国大麦育种中主要使用的尺八大麦、萧山立下黄、沧州裸大麦、矮秆齐、浙皮1号和盐辐矮早3等6个矮源品种中，仅包含2个矮秆基因，其中之一是世界上已知的uzu矮秆基因,为前4个矮源所携带，另一个与已知的矮秆基因不同，由浙皮1号和盐辐矮早3携带；鉴定发掘出9个新的矮秆基因，基本解决了目前我国大麦育种上矮秆基因严重匮乏的问题。采用SSR荧光标记技术，为已知矮秆基因uzu和其中3个新的矮秆基因找到了连锁比较紧密的遗传标记,构建出其SSR标记遗传连锁图谱，为这些矮秆基因的图位克隆奠定了基础。此外，还对大麦的千粒重和穗粒数等产量性状进行了QTL定位。