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TLRs信号通道对Hh-LPS致肝细胞线粒体蛋白质组影响的分子机理
  • 项目名称:TLRs信号通道对Hh-LPS致肝细胞线粒体蛋白质组影响的分子机理
  • 项目类别:面上项目
  • 批准号:81071635
  • 申请代码:H1601
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2011-01-01-2013-12-31
  • 项目负责人:陈仁
  • 负责人职称:教授
  • 依托单位:广东省人民医院
  • 批准年度:2010
中文摘要:

肝螺杆菌内毒素(Hh-LPS)可导致肝细胞损伤,其必须通过肝细胞TOLL样受体介导。我们新近的研究表明Hh-LPS对敲除TOLL受体2基因的肝细胞损害显著减少,但并不能完全阻断Hh-LPS对肝细胞的作用。本研究在原来的基础上应用RNA干扰技术、比较蛋白质组学技术、western blot等方法研究①siRNA阻断TOLL受体2.4信号通道对Hh-LPS致肝细胞线粒体蛋白质组变化的影响;②稳定表达TOLL样受体2、4基因对Hh-LPS致肝细胞线粒体蛋白质组变化的影响;③筛选及鉴定差异表达的蛋白质,并对其进行特异性验证。本研究如获预期结果,发现肝细胞线粒体蛋白质组中一些具有信号作用的分子,可进一步阐明Hh-LPS对肝细胞线粒体损伤的蛋白质组变化的影响,从TOLL样受体水平探讨防治Hh-LPS肝细胞线粒体的损伤。

结论摘要:

本课题应用细菌培养技术提取Hh-LPS;采用细胞免疫法检测肝细胞表面TOLL 样受体蛋白质表达情况;采用RNAi技术获得敲除TOLL样受体TOLL-2、TOLL-4基因稳定生长的肝细胞。比较不同浓度的Hh-LPS、Hh死菌、Hh活菌及阿霉素(AD)在不同时间对正常的肝细胞以及敲除TOLL-2、TOLL-4样受体后的肝细胞生长影响,结果发现Hh-LPS、Hh活菌和AD对肝细胞生长、增殖、凋亡有不同程度的影响。应用蛋白质组学技术构建肝细胞、敲除TOLL样受体2、4基因肝细胞的线粒体蛋白质双向电泳图谱;应用质谱分析、微量蛋白质末端测序和生物信息学寻找差异表达的蛋白质点,筛选出Hh-LPS通过TOLL样受体信号通路影响肝细胞线粒体蛋白质组变化差异蛋白质,发现CHK1、ATM、CyclinA、CyclinB、CyclinD、CyclinE、PCNA等蛋白与细胞的增殖、凋亡密切相关。


成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
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