研究家蚕变态发育的遗传调控机制具有重要的基础科学价值,对蚕业科学和农林害虫的生物防治也有指导意义。本项目以家蚕PCD的各种调控因子,包括已鉴定报道的和在家蚕基因组中已确认存在的、但尚未鉴定报道的调控基因序列,采用全蛹切片、丝腺组织活体切片和前胸腺组织压片的方法,探讨家蚕PCD调控基因在幼虫末期、吐丝期和化蛹期的丝腺和前胸腺等幼虫组织的mRNA转录活性及表达的时次序。为今后鉴定这些调控因子的功能,揭
研究家蚕变态发育期细胞凋亡(apoptosis)(I型PCD)与自噬(autophagy)(II型PCD)的遗传调控和分子开关,对今后基因操作延缓家蚕蛹期的变态发育实现鲜茧剿丝和控制成虫危害的鳞翅目昆虫变态具有重要意义。本项目在2005首次研究了家蚕蛹变态期丝腺组织的退化与细胞凋亡特征的基础上,2006年的研究取得了显著成绩(1)证实家蚕中肠和丝腺组织细胞凋亡基因群启动表达的转录活性和时次序与果蝇基本吻合,但个别基因有显著差别;为了搜查家蚕凋亡诱导因子基因,已分离获得一些候选的DNA结合序列。(2)首次发现在家蚕变态期丝腺和中肠细胞形成大量的自噬泡、自噬体和溶酶体,同时检测到凋亡的特征性DNA-ladder电泳谱,但不存在典型的凋亡小体。表明细胞凋亡和自噬这两种PCD机制是家蚕丝腺和中肠细胞退化消亡的原因;已成功克隆了家蚕细胞凋亡基因BR-C、E74A和自噬基因BmAtg8、BmAtg12的全序列和BmAtg5的部分序列。目前正在克隆其他的家蚕BmAtg基因和进行蛋白表达的抗体制作,计划在2007年度进行细胞凋亡/自噬分子开关机制的免疫电镜和RNAi干扰研究。