中文摘要：

骨髓抑制是肿瘤化疗常见并发症，临床常用集落刺激因子(CSF)促进造血干细胞(HSCs)增殖治疗，但CSF有促进肿瘤生长可能。双黄升白颗粒以补肾生髓为主，能在促进HSC增殖同时抑制肿瘤生长。 HSCs微环境信号通路对HSCs增殖有重要作用，且与肿瘤生长关系密切。本项目拟在20余年研究基础上，以荷瘤鼠注射环磷酰胺制成肿瘤化疗骨髓抑制模型，用双黄升白颗粒治疗。检测血常规、肿瘤大小，验证其疗效；分离计数HSCs，验证其对HSCs增殖的影响；观察超微结构，明确其对HSCs微环境结构的影响；检测骨髓Wnt、Notch信号通路(HSCs微环境主要调控信号)所包含主要基因的表达，明确其对HSCs微环境信号通路的影响；同时，对肿瘤中相同信号通路进行观察，分析其安全性；从而深入解析双黄升白颗粒治疗肿瘤化疗骨髓抑制期的作用机制，为经验方药向临床新药转化提供理论依据，并从新的角度阐述补肾生髓理论内涵。