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基于DNA pooling的全基因组筛选PCI术后抗血小板治疗效应的遗传标记及评价
项目名称:基于DNA pooling的全基因组筛选PCI术后抗血小板治疗效应的遗传标记及评价
项目类别:面上项目
批准号:81072701
项目来源:国家自然科学基金
研究期限:1900-01-01-1900-01-01
项目负责人:钟诗龙
依托单位:广东省人民医院
批准年度:2010
成果综合统计
成果类型
数量
期刊论文
会议论文
专利
获奖
著作
16
6
0
0
0
期刊论文
Association of PON1 genotype and haplotype with susceptibility to coronary artery disease and clinic
经皮冠状动脉介入治疗术后支架内再狭窄的遗传学与表观遗传学研究进展
Pharmacokinetics, excretion, and distribution of combretastatin A4 phosphate in rats
Integrating interacting drugs and genetic variations to improve the predictability of warfarin maint
ADRB2 Gln27Glu基因多态性对经皮冠状动脉介入术后β受体阻滞剂临床疗效的影响
The influence of genetic polymorphisms and interacting drugs on initial response to warfarin in Chin
血浆循环MicroRNA提取检测及其在冠心病的表达
基因组水平筛选冠状动脉病变部位参与急性心肌梗死急性期的信号通路
用权重基因共表达网络分析识别心脏重构关键节点基因
PON1基因启动子多态性及非遗传因素对PCI术后抗血小板治疗临床效应的影响
A metagenome-wide association study of gut microbiota in type 2 diabetes
Serum metabolomics reveals lipid metabolism variation between coronary artery disease and congestive
Lack of association between lipoprotein(a) genetic variants and subsequent cardiovascular events in
Association of β-adrenergic receptor genes polymorphisms with incidence of subsequent cardiovas
主动脉夹层与肌球蛋白重链11基因多态性的关系
Plasma miR-126 as a potential marker predicting major adverse cardiac events in dual antiplatelet-tr
会议论文
血浆miR-126作为潜在预测PCI术后心脏主要不良事件的生物标记物
CYP2C19和PON1基因变异预测抗血小板治疗冠心病患者的出血风险
Site-specific hypomethylation within promoter CpG island of PON1 was associated with bleeding events
用权重基因共表达网络分析识别心脏重构关键节点基因
CYP2C19*2,ABCB1:3435T>C和ADRB2:27Glu>Gln基因变异对PCI术后抗血小板治疗效应的影响
Genotype and haplotype association of PON1 with susceptibility to coronary artery disease and clinic
钟诗龙的项目
潜在原因性eQTL影响阿托伐他汀内酯生成和肌毒性风险的代谢机制
代谢酶基因组eQTL对氯吡格雷活性代谢物生成的影响及其功能评价
期刊论文 2